金石亚药：子公司双氯芬酸钠缓释片通过仿制药一致性评价

金石亚药公告，全资二级子公司浙江迪耳药业有限公司的双氯芬酸钠缓释片（0.1g规格）通过仿制药质量和疗效一致性评价。药品注册标准编号为YBH28882025，原药品批准文号为国药准字H20083921。药品上市许可持有人浙江迪耳药业有限公司已收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2025B05105）。

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