博瑞医药：BGM1812注射液获临床试验批准

博瑞医药公告，全资子公司博瑞制药近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意BGM1812注射液开展超重或肥胖的临床试验。BGM1812注射液是公司优化设计的新型长效Amylin类似物，具有良好的分子活性和药学稳定性。截至本公告披露日，BGM1812注射液减重适应症在美国已获得FDA的药品临床试验批准，首例临床入组已完成。全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市。